Łatwogang przejedzie Polskę dla chorego chłopca. Zamierza zebrać 12 mln zł

O kwietniowej wspólnej akcji influencera Łatwoganga i rapera Bedoes 2115 pisały media właściwie na całym świecie. Przez dziewięć dni mężczyźni bez przerwy transmitowali na żywo w serwisie YouTube utwór rapera nagrany we współpracy z Maja Mecan.

Akcja odbiła się szerokim echem w mediach i zaangażowała wiele znanych osób, które promowały zbiórkę. Dzięki temu udało się zebrać łącznie 257,5 mln zł na rzecz fundacji Cancer Fighters wspierającej osoby chore na raka.

Teraz Piotr Garkowski, znany jako Łatwogang, podjął się kolejnego wyzwania. Akcja rozpoczyna się dziś, 22 maja 2026 roku, o godz. 16:00. Influencer w krótkim nagraniu opublikowanym w mediach społecznościowych zapowiedział, że zamierza przejechać rowerem całą Polskę bez przerwy. Wszystko będzie transmitowane na żywo, a podczas streamu ponownie prowadzona będzie zbiórka pieniędzy.

Tym razem celem jest zebranie 12 mln zł potrzebnych na leczenie 8-letniego Maksa. Chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – śmiertelną chorobę genetyczną prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni.

Maks może zostać poddany terapii genowej w USA, która ma zatrzymać rozwój choroby, jednak koszt leczenia wynosi aż 15 mln zł. Od października 2025 roku rodzinie udało się zebrać 3 mln zł, ale czasu na zgromadzenie pozostałej kwoty jest coraz mniej. Do zebrania wciąż brakuje 12 mln zł.

Garkowski zapowiedział, że jeśli uda się zebrać potrzebną kwotę jeszcze przed jego dojazdem do Gdańska, po krótkim odpoczynku – trwającym od 8 do 10 godzin – wyruszy w drogę powrotną i przejedzie trasę z Gdańska do Zakopanego.

Pod krótkim wideo na Instagramie, Łatwogang napisał: "[...]wiem że miałem zrobić jak najdłuższą przerwe medialną, ale po prostu wpadłem na pomysł który uważam za dobry i wiem że może pomóc komuś uratować życie dlatego go realizuje jak najszybciej. Z góry dziękuję każdej osobie która wpłaci i do zobaczenia".

Po zebraniu przez influencera i rapera w 9 dni kwoty 257,5 zln złotych, teraz 12 mln zł wydaje się niewielką sumą. Wideo Garkowskiego na Instagramie polubiły i skomentowały tysiące osób, więc akcja ma szansę ponownie stać się wiralem. Pojawiły się także komentarze znanych ze świata mediów osób, co tylko zwiększa zasięgi akcji.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) to rzadka i bardzo ciężka choroba genetyczna, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Najczęściej diagnozowana jest u chłopców już we wczesnym dzieciństwie. Choroba powoduje osłabienie mięśni odpowiedzialnych za poruszanie się, oddychanie oraz pracę serca.

Z czasem dzieci tracą zdolność samodzielnego chodzenia, a w późniejszych etapach konieczne staje się korzystanie z respiratora i stałej opieki medycznej. DMD jest obecnie chorobą nieuleczalną, jednak nowoczesne terapie genowe mogą spowolnić lub zatrzymać jej rozwój, dając pacjentom szansę na dłuższe i sprawniejsze życie.

Źródło: rmf24.pl, instagram.com