Sprzedaż popularnego syropu dla dzieci wstrzymana. Nie podawaj go, może stwarzać zagrożenie

Hanna Szczesiak
08 marca 2024, 12:20 • 1 minuta czytania
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju popularnego syropu przeciwbólowego i przeciwgorączkowego dla dzieci. Jak czytamy w uzasadnieniu GIF, syrop Paracetamol Aflofarm nie spełnia wymagań jakościowych, co może wpływać na jego skuteczność i potencjalnie zagrażać małym pacjentom.
GIF wstrzymuje w obrocie popularny syrop dla dzieci Paracetamol Aflofarm. Fot. 123rf.com
Więcej ciekawych artykułów znajdziesz na stronie głównej

Paracetamol Aflofarm – które serie wstrzymano?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym poinformował o wstrzymaniu w obrocie produktu leczniczego Paracetamol Aflofarm (Paracetamolum) w formie zawiesiny doustnej (syropu) 120 mg/5 ml w butelce 100 ml.


Decyzja dotyczy poniższych serii:

Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach.

Paracetamol Aflofarm jest lekiem o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, który może być stosowany u dzieci od 3. miesiąca życia.

Dlaczego GIF wstrzymał w obrocie syrop Paracetamol Aflofarm?

GIF wydał komunikat 6 marca 2024. Powodem wstrzymania sprzedaży pięciu serii syropu Paracetamol Aflofarm jest znajdujący się na dnie butelek osad, który mimo energicznego potrząsania nie ulegał ujednoliceniu tak, aby powstała jednorodna zawiesina.

O nieprawidłowościach poinformował GIF kierownik hurtowni farmaceutycznej Centrum Dystrybucji Leków w Gdańsku. Podobne zgłoszenia wpłynęły również z innych części kraju, więc GIF podjął decyzję o wstrzymaniu leku w obrocie.

"Zgodnie z art. 121 ust. 1 u.p.f., w razie uzasadnionego podejrzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom, lub wobec podejrzenia, że produkt leczniczy został sfałszowany, wojewódzki inspektor farmaceutyczny wydaje decyzję o wstrzymaniu na terenie swojego działania obrotu określonych serii produktu leczniczego. Ustęp drugi przywołanego przepisu stanowi natomiast, że decyzję o wstrzymaniu obrotu produktem na obszarze całego kraju podejmuje Główny Inspektor Farmaceutyczny" – czytamy w uzasadnieniu GIF.

Brak możliwości prawidłowego użytkowania leku stwarza realne zagrożenie dla pacjentów stosujących ten produkt.

źródło: gov.pl, aflofarm.com.pl

Czytaj także: https://mamadu.pl/zdrowie/177811,syrop-z-imbiru-cytryny-i-miodu-na-wzmocnienie-odpornosci-przepis