15 dni – tyle zostało, by pomóc Laurce. Walczy z okrutną i rzadką chorobą
Poważnie chore dziecko to chyba największy koszmar każdej matki i każdego ojca. Dobrze wiedzą o tym rodzice niespełna dwuletniej Laury, która mierzy się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Koniecznie przeczytajcie ich wzruszający apel.
Wyobraź sobie, że Laura to Twoje dziecko!
Jedyne, ukochane i … ciężko chore. Dzieciątko, które codziennie walczy z SMA (rdzeniowym zanikiem mięśni), a Ty codziennie czujesz strach, ból i bezradność. Z tym strachem, bólem i w poczuciu bezradności zaczęliśmy kilka miesięcy temu zbiórkę na najdroższy lek świata.
Dzięki tysiącom dobrych ludzi zobaczyliśmy światełko w tunelu. Ale to światełko może za chwilę zgasnąć. Czas jest bezlitosny. Każde uderzenie zegara brutalnie odbiera nadzieję.Może cię zainteresować także: "Zabójca małych dzieci" jest w Polsce bezkarny. Tej choroby się u nas nie leczy
Laura, nasza maleńka córeczka w kwietniu ma drugie urodziny. Jeśli masz dziecko, to dobrze wiesz, jak bezcenne są jego zdrowie i uśmiech. Jeśli nie masz, spójrz na zdjęcie naszej Małej i jeszcze raz wyobraź sobie, że to Twoja córka. Ta drobna i bezbronna istota prosi o Twoją pomoc. Sama nie zwycięży choroby. Z lekiem ma szansę i ta szansa zależy też od Ciebie.
siepomaga.pl
Musimy działać. Zawalczyć o niemożliwe, zebrać siły, by ratować naszą córeczkę! Kwota jest niewyobrażalna, ale wierzymy w siłę dobroci ludzkich serc! Wierzymy w to, że zechcecie nam pomóc. Wspólnie musimy znaleźć wyjście z piekła chorobyb. Każdy, najmniejszy gest wsparcia jest dla nas na wagę zdrowia i życia Laury!
Tutaj znajduje się link do zbiórki.
Może cię zainteresować także: Jesteśmy liderami w leczeniu SMA. Spektakularne wyniki programu lekowego i kontynuacja refundacji