
Od 1 stycznia 2023 roku do Rzecznika Praw Pacjenta można składać wnioski o przyznanie świadczenia kompensacyjnego z powodu poważnego działania niepożądanego, do którego doszło w związku ze szczepieniem obowiązkowym. Do tej pory dotyczyło to tylko szczepień przeciw COVID-19, teraz będzie inaczej.
Zmiany w odszkodowaniach za NOP-y
Fundusz Kompensacyjny Szczepień Ochronnych został utworzony w lutym 2022 roku, aby udzielać wsparcia finansowego osobom, które po szczepieniu przeciw COVID-19 doznały poważnego działania niepożądanego. Od 1 stycznia 2023 roku Fundusz objął również obowiązkowe szczepienia przewidziane w Programie Szczepień Ochronnych. Zmiana ta dotyczy także szczepień przeciwepidemicznych (szczepienia przeciw odrze, zakażeniom meningokokowym, błonicy, krztuścowi, polio oraz WZW typu A) wykonywanych u osób szczególnie zagrożonych zakażeniem albo zachorowaniem.
Ile wynosi świadczenie kompensacyjne?
Świadczenie kompensacyjne wynosi do 100 tysięcy złotych. Przysługuje one osobie, u której wystąpiło działanie niepożądane (wymienione w charakterystyce produktu leczniczego) i z tego powodu pacjent musiał być hospitalizowany przez co najmniej 14 dni. W przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, by otrzymać świadczenie, wystarczy obserwacja pacjenta na szpitalnym oddziale ratunkowym lub izbie przyjęć.
Jak złożyć wniosek o przyznanie świadczenia kompensacyjnego?
Przede wszystkim należy pobrać odpowiedni wniosek z portalu Gov.pl Następnie wypełniony wniosek o przyznanie świadczenia kompensacyjnego można złożyć do Rzecznika Praw Pacjenta:
Kiedy mówimy o NOP?
Niepożądane odczyny poszczepienne (NOP od ang. adverse event following immunization – AEFI) to reakcje organizmu, które mogą pojawić się do 4 tygodni od podania szczepionki (w przypadku szczepionki przeciw gruźlicy (BCG) – w ciągu 12 miesięcy od jej podania). Mogą być one spowodowane:
RPP podkreśla, że szczepienia ochronne są bezpieczne, a ciężkie odczyny poszczepienne zdarzają się bardzo rzadko. Przypomina również, że istnieją badania kliniczne oraz obserwacje, które pozwalają określić, jakich ewentualnych działań niepożądanych można się spodziewać i z jaką częstotliwością występują. Ich listę zawiera charakterystyka produktu leczniczego oraz ulotka dołączona do opakowania.
