GIF wycofuje z aptek leki dla kobiet. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli stosujesz któryś z nich

Agnieszka Miastowska
Ministerstwo Zdrowia i Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydały komunikat, z którego wynika, że z rynku farmaceutycznego na terenie Unii Europejskiej znikną leki dla kobiet, zawierające w sobie substancję czynną Ulipristali acetas w dawce 5 mg. Sprawdź, czy leki, które bierzesz, nie zostaną wycofane.
Ministerstwo Zdrowia i Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydały komunikat, z którego wynika, że z rynku farmaceutycznego na terenie Unii Europejskiej znikną niektóre leki dla kobiet. Fot. Jakub Orzechowski / Agencja Gazeta
Minister Zdrowia informuje, iż Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) działający przy Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendacje, wskazującą, że pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leków, zawierających Ulipristali acetas w dawce 5 mg zostaje wstrzymane na terenie UE.

Europejska Agencja Leków (EMA) informowała, że stosowanie tego leku może narazić pacjentki na uszkodzenie wątroby. W marcu poinformowano o przypadku pacjentki, której wątroba ucierpiała do takiego stopnia, że konieczny był przeszczep organu.


Uliprystal jest syntetycznym hormonem steroidowym, leki, w których występuje to: Esmya, Ulipristalum, tabletki, 5 mg; Ulipristal Acetate Gedeon Richter, Ulipristal acetate, tabletki, 5 mg; Ulimyo, Ulipristali acetas, tabletki, 5 mg oraz Ulipristal Alvogen, Ulipristali acetas, tabletki powlekane, 5 mg.

Minister Zdrowia podkreśla, że te produkty lecznicze będą niedostępne, więc jeśli stosujesz któryś z nich, udaj się do swojego lekarza, by ustalić alternatywne środki, które będziesz mogła stosować.

Uliprystal jest substancją stosowaną w przedoperacyjnym leczeniu umiarkowanych lub ciężkich objawów mięśniaków macicy. Jest także składnikiem antykoncepcji postkoitalnej, w tym zwanej "tabletką dzień po" "Ella One", która ma w składzie 30 mg uliprystalu octanu.

Źródło: cowzdrowiu.pl