Waleczni rodzice kontra rzeczywistość

Podczas wydarzenia Dorota Gardias mówiła o tym, jak ważna jest wrażliwość społeczna i nieodwracanie głowy od zbiórek funduszy na leczenie, rehabilitację, a czasami nawet ratowanie życia. W sieci co chwilę trafiamy na akcje tego typu i przestajemy na nie zwracać uwagę. Nie ma oczywiście możliwości, aby pomóc wszystkim- nikt z nas nie ma takiej mocy. To nie znaczy jednak, że mamy nic nie robić. Dorota dostaje mnóstwo próśb o wsparcie i chociaż bardzo by chciała, nie może zaangażować się w pomoc każdemu. Zaapelowała, żebyśmy wszyscy wybrali sobie jedną osobę, której faktycznie pomożemy. Zapewniła, że wspieranie potrzebujących przynosi ogromną radość i satysfakcję. „Mając zdrowe dzieci, pędząc przez życie, nawet nie zdajemy sobie sprawy jakie mamy szczęście. Podzielmy się zatem tym szczęściem wspierając innych”.

Monika Filipowicz opowiedziała o działalności portalu charytatywnego siepomaga.pl, o ogromnej ilości zgłoszeń ze strony rodziców dzieci, które potrzebują środków na leczenie czy rehabilitację. Zdradziła, że proces rejestrowania danej zbiórki jest bardzo prosty, a portal na każdym etapie w kwestiach formalnych wspiera rodziców, którzy znaleźli się (często nagle) w trudnej sytuacji. „Na portalu siepomaga.pl są zbiórki, które sięgają czasami nawet kilku milionów złotych, ale ważne jest to, żeby się nie zniechęcać, bo nasza wpłata na 5 czy 10 złotych naprawdę ma moc. Właśnie te małe wpłaty łączą się w ogromne sumy, które dają szansę na życie, zdrowie, na lepszą przyszłość”.

Mat. prasowy

Kinga Tężycka podzieliła się swoją historią- jej córka Paulinka miała się urodzić zdrowa, nic nie wskazywało na to, że będzie potrzebowała pomocy. Po porodzie okazało się jednak, że dziewczynka cierpi na wrodzoną wadę, z którą rodzi się w Polsce tylko kilkoro dzieci rocznie. Stopa Paulinki jest koślawa, mniejsza, szczuplejsza i krótsza od drugiej. Dodatkowo u dziewczynki nie wykształciła się kość strzałkowa. Różnicę w długości nóżek w przyszłości oszacowano na 20 cm- wszystko to sprawia, że szanse na pełną sprawność Paulinki są bardzo małe. Jedyną nadzieją dla rodziców dziewczynki jest niezwykle kosztowna operacja, którą miałby przeprowadzić lekarz z USA. To pierwsza operacja z wielu, następnie dziewczynkę czeka jeszcze wydłużanie nóżki. Pierwsze słowa, które Kinga wypowiedziała do swojej córki brzmiały: „Kocham Cię mocno. Jesteś piękna. Naprawimy Twoją nóżkę - niczym się nie martw. Obiecuję Ci to”. Paulinkę można wesprzeć tutaj:
https://www.siepomaga.pl/pomagamy-paulince

Małgorzata Ohme przekonywała, że rodzice dzieci niepełnosprawnych bardzo potrzebują naszego wsparcia. Jej zdaniem często jest tak, że to my nie wiemy jak się wobec nich zachować i reagujemy milczeniem czy odwracaniem głowy. Mówiła, że oczywiście ci rodzice potrzebują nierzadko pomocy finansowej w leczeniu swoich dzieci, ale oprócz tego potrzebują także zwykłego emocjonalnego wsparcia. Tego, żebyśmy byli, żebyśmy wysłali smsa, że jesteśmy, żebyśmy zapytali czy możemy pomóc albo żebyśmy po prostu zrobili im gorącą herbatę. „Naprawdę nie trzeba wiele, aby pomóc…”.