Kajtek cierpi niewyobrażalnie, ale Ty możesz mu pomóc! Nie odwracaj się, przeczytaj!

Kajtek cierpi na najdotkliwszą odmianę EB (Epidermolysis Bullosa), czy pęcherzowe oddzielania się naskórka, jego skóra nie trzyma się ciała, wygląda na poparzoną. Lekarz dzieci chorych na EB nazywają je dziećmi motylami. Niestety ich życie nie ma kompletnie nic wspólnego z pięknem, które podsuwa nam wyobraźnia, kiedy myślimy o motylach. Chłopiec zmaga się z nieustannymi bólem. Jego ciało jest jedną wielką raną.

Mama Kajtka stara się zmniejszyć ból swojego dziecka na tyle, na ile jest to możliwe. Każdy dzień jest walką o odwrócenie uwagi Kajtka od bolącego ciała. Pieniądze na leczenie Kajtka zbierane są na platformie siepomaga.pl. Nim jednak do pieniędzy przejdziemy, przeczytajcie:

Kajtek żyje, potrzebuje kosmicznej kwoty 6 000 000 złotych na leczenie. Wszytsko jednak wskazuje na to, że suma te jest realna do zebrania. Już po sześciu dniach brakuje niespełna dwóch milionów złotych i choć zbiórka przewidziana jest do 10 lipca 2016 roku możliwe jest, że chłopiec nie będzie musiał cierpieć jeszcze rok. Dla niego jedynym ratunkiem jest przeszczep komórek macierzystych, który może odbyć się w USA.

Wierzę, że dobro dane wraca do nas z podwójną siłą. I wierzę w to co napisała jedna z osób zbierających pieniądze dla Kajtka, że to co zrobimy dla siebie, umrze z nami, to co zrobimy dla innych zostanie na zawsze!

Chcesz pomóc Kajtkowi? Dowiedz się jak to zrobić na stronie siepomaga.pl Jeśli nie możesz wpłacić pieniędzy, udostępnij historię chłopca, takie wsparcie też jest ważne. Im więcej ludzi usłyszy o chłopcu motylu, tym większa szansa, że jego cierpienie się skończy!