Zanim powiesz, że się nie da, obejrzyj ten film. Mały Natan wzrusza tysiące osób i podbija sieć

Sandra Skorupa

24 lutego 2021, 09:04

"Natan ma małe rączki, za to wielkie serce" — czytamy na fanpage'u chłopca, który przyszedł na świat z rzadką chorobą zespołem TAR. Objaw to brak kości przedramion, a czasem nawet ramion. Jednak Natan w filmach na swojej stronie pokazuje dzieciom i dorosłym, że się da.

Natan - chłopiec z zespołem TAR • Nathan - Wojownik z TARczą

Natan z zespołem TAR

Małe rączki uniemożliwiają Natanowi życie, jakie zna większość z nas. Jednak wiele podstawowych czynności, do których wydawałoby się, sprawne ręce są niezbędne chłopiec, wykonuje sam. Potrafi samodzielnie się rozebrać, umyć zęby, zrobić koktajl, lepić pierogi, a nawet jeździć na rowerze. W jednym z postów rodzice zaznaczają, że odkąd nauczył się mówić, często powtarza "ja sam". Mama i tata nie zamierzają Natanowi stawać na drodze do samodzielności i przyświeca im myśl Marii Montessori: "Nie pomagaj dziecku w zadaniu, co do którego czuje ono, że sobie z nim poradzi."

Wzruszające filmy chłopca z TAR

Rodzice wiele sukcesów chłopca uwieczniają na filmach i dzielą się postępami Natana w sieci. Ludzie chcą go oglądać i patrzeć, jak odważnie idzie przez życie. Zgromadził już ponad 50 tys. obserwujących, a jego filmy cieszą się milionami wyświetleń. Zwolennicy Natana komentują, że każde wideo jest dla nich bardzo inspirujące i zaznaczają, że zanim powiedzą, że "nie da się" przypominają sobie, jak w życiu radzi sobie Natan. Podziwiają, że mimo swojej niepełnosprawności, chłopak stara się żyć normalnie, a rodzice robią wszystko, by tak było.

Za radością z sukcesów Natana kryje się jednak nieustanna walka o zdrowie dziecka. Rodzice muszą chłopcu zapewniać regularne badania, leczenie, a także cykliczną wymianę ortez na nogi, by te mogły się prawidłowo rozwijać.

Koszty związane z utrzymaniem rodziny z dzieckiem z TAR w polskich realiach są bardzo wysokie. Dlatego rodzice postanowili wyprowadzić się do Niemiec. Tam kompleksowe wsparcie zapewnia im AOK - niemiecki odpowiednik NFZ.

Może cię zainteresować: "16 lat mam niepełnosprawne dziecko, 16 lat państwo ma mnie w dupie". Matka szczerze o wyroku TK

Zobacz także :